| EPRATUXIMAB
- AntiCD 22 |
| Studio
multicentrico
(80
centri nel mondo, 300 pazienti) |
Sperimentazione
su persone con LES in fase attiva senza coinvolgimento renale o del
sistema nervoso centrale, in terapia con dosi medie o basse di
cortisone e immunosoppressori o antimalarici |
| Scopo |
| Diminuire
la reattività dei linfociti B autoreattivi
Riduzione del dosaggio di cortisone | |
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| MYFORTIC - Micofenolato in formulazione
gastroprotetta |
| Studio
multicentrico |
Nefrite
lupica proliferativa in terapia di mantenimento, in trattamento
cortisonico, con o senza idrossiclorochina |
| Scopo |
| Diminuire gli effetti
collaterali sull'apparato gastrointestinale | | |
| EDRATIDE |
| Studio
multicentrico (50
centri nel mondo, 12 paesi, 270
pazienti) |
Sperimentazione
di sicurezza, tollerabilità, efficacia di Edratide in persone con LES
senza coinvolgimento renale |
| Scopo |
| Inibire
la proliferazione dei linfociti
T
Riduzione del dosaggio di cortisone | |
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Effetto
nei modelli animali |
- Riduzione di:
- -depositi di immunocomplessi renali
-
-proteinuria
- -leucopenia
-
-anticorpi anti-DNA
- -produzione di IL
-
- Negli animali non ha tossicità sistemica o effetti
sulla fertilità
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| WX17801
- Micofenolato
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Nefrite
lupica |
| Scopo |
| Valutare l'efficacia di
MMF rispetto a ciclofosfamide endovena. Valutare l'efficacia a
lungo termine del MMF rispetto ad azatioprina. Valutare i
parametri di sicurezza. | | |
